CAS82692-97-5显色试剂MAOS与TMB的区别
发布时间：
2020-07-01
显色底物MAOS试剂是生化试剂盒里常用的一种高灵敏度显色试剂，全称N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲基苯胺钠盐一水合物；TMB也是一种常用的显色试剂，两者的显色原理类似，但又有一些区别。
MAOS试剂属于一种新型的Trinder’s试剂，在过氧化氢和过氧化物酶POD的存在下，与4-氨基安替比林(4-AAP)形成稳定的橙色或红色醌类物质，也可以与3-甲基苯并噻唑砜腙(MBTH) 的氧化偶合形成稳定的紫色或蓝色染料，与MBTH偶合染料的摩尔吸光度比与4-AA偶合染料的高1.5-2倍；然而，4-AAP溶液比MBTH溶液更稳定，因而Trinder’s试剂更多的是与4-AAP搭配使用。
显色底物MAOS试剂
TMB试剂：是应用于ELISA试剂盒里的显色底物，TMB或TMBZ在辣根过氧化物酶的催化下被过氧化氢氧化呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，抗原浓度与OD值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中抗原的浓度。它无需像色原ADPS、TOOS、MAOS等这些，需要引入另一种化合物（如4-AA，MBTH）来做颜色反应，但TMBZ需要在酸性条件（HCl)下作颜色反应，有的生化检测在中性条件下检测更准确，有些酶的催化性能对pH很敏感，需要维持中性的环境保持活性，这一点限制了TMB的应用。
MAOS与其它Trinder试剂一样都是高水溶性苯胺钠盐，与4-aap偶联反应时，苯胺的N变成C=N双键，对位上与4-AA的氨基结合成C=N双键，从而构成一种醌亚胺结构，跟对苯醌的C=O双键类似，吸收波长都在可见光区域，从而产生显色反应。MAOS氧化后的产物吸收波长远远超过普通的显色试剂，它的产物紫外吸收波长有630nm是相当高的。如果使用像MAOS这样，产物吸收波长在紫外光区，且比较高，则可以大大减少样本中吸收波长与检测波长相近的物质的干扰。因此针对一些需要高度精确值的生化检测项目，就推荐使用MAOS作为显色底物。
总而言之，MAOS与TMB的区别是显色产物吸收波长远高于TMB，偶联需要引入4-AAP或MBTH，可以在中性pH环境下完成检测。公海710官网客服目前生产的有包括MAOS在内的9中新型Trinder’s试剂。
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